La esclerosis múltiple se puede presentar o evolucionar de distintas formas clínicas. En esta nota, te presentamos algunas de ellas según la clasificación de Lublin (2013):
Síndrome Desmielinizante Aislado con o sin actividad (SDA)
Es el primer episodio clínico identificado y puede ser mono o polisintomático.
Forma Remitente-Recurrente con o sin actividad (EMRR)
Es el tipo más frecuente y afecta a más del 80% de las personas con EM. Puede que en las fases iniciales, no se manifiesten síntomas, aún durante varios años.
Sin embargo, las lesiones inflamatorias en el SNC ya se están produciendo, aunque no lleguen a dar lugar a síntomas. Los brotes son imprevisibles y pueden aparecer síntomas en cualquier momento (nuevos o ya conocidos) que duran algunos días o semanas y luego, desaparecen de nuevo. Entre los brotes o recaídas no parece haber progresión de la EM.
Forma Progresiva Secundaria con o sin actividad (EMSP):
Cuando el grado de discapacidad persiste y/o empeora entre brotes, se considera que estamos ante una EM de tipo secundaria progresiva. Puede aparecer después de una fase recurrente-remitente del proceso y se considera una forma avanzada de la EM. Entre un 30 y un 50% de los pacientes que sufren inicialmente la forma recurrente-remitente, desarrollan la forma secundaria progresiva. Esto se da tras un período de tiempo, que depende de la edad de inicio, y que suele ocurrir entre los 35 y los 45 años. La EMSP se caracteriza por una progresión continua con o sin brotes ocasionales, remisiones poco importantes y fases de estabilidad.
Forma Progresiva Primaria con o sin actividad (EMPP)
Esta forma es menos frecuente y sólo afecta al 10% de todos los pacientes con EM. Se caracteriza por la ausencia de brotes definidos, pero hay un comienzo lento y un empeoramiento constante de los síntomas, sin un periodo intermedio de remisión. No hay recaídas, ni periodos de remisión, sólo fases de estabilidad ocasionales y mejoras pasajeras de poca relevancia.
Fuente: ema.org.ar
